เครื่องสําอาง ใบขอรับใบรับรองการจดทะเบียน EU CPNP

1การลงทะเบียน CPNP คืออะไร?

CPNP: โปรแกรมการแจ้งผลิตภัณฑ์เครื่องสําอางการแจ้งผลิตภัณฑ์เครื่องสําอาง (CPNP) เป็นระบบแจ้งออนไลน์ที่สร้างขึ้นโดยกฎหมายเครื่องสําอางของสหภาพยุโรป (EC) ที่ 1223/2009 เพื่อบรรลุการตรวจสอบเครื่องสําอาง.

หลังจากที่สหราชอาณาจักรออกจากสหภาพยุโรป หากคุณให้เครื่องสําอางแก่ผู้บริโภคในสหราชอาณาจักร (GB: อังกฤษ สกอตแลนด์ และเวลส์)คุณต้องใช้บริการส่งสารแจ้งเครื่องสําอาง เพื่อแจ้งเครื่องสําอางของคุณ และขอลงทะเบียน SCPN.

2การกําหนดการลงทะเบียน CPNP:

CPNP เป็นตัวอักษรสั้นของ โปรแกรมการแจ้งผลิตภัณฑ์เครื่องสําอางการแจ้งผลิตภัณฑ์เครื่องสําอาง (CPNP) เป็นระบบการแจ้งออนไลน์ที่สร้างขึ้นโดยกฎหมายเครื่องสําอางของสหภาพยุโรป (EC) ที่ 1223/2009 เพื่อบรรลุการตรวจสอบเครื่องสําอางการรับรอง CPNP เป็นความจําเป็นในการรับรองสําหรับผลิตภัณฑ์เครื่องสําอางทั้งหมดที่ส่งออกไปยัง EUการแจ้งผลิตภัณฑ์เครื่องสําอาง (CPNP) เป็นระบบแจ้งผลิตภัณฑ์แบบรวมที่สร้างขึ้นโดยกฎหมายเครื่องสําอางของสหภาพยุโรป (EC) ที่ 1223/2009 เพื่อบรรลุการตรวจสอบเครื่องสําอาง. สหภาพยุโรปได้ออกกฎหมายเครื่องสําอางของสหภาพยุโรป (EC) ที่ 1223/2009 เมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2009 ซึ่งได้เปลี่ยนมาเป็นกฎหมายเครื่องสําอาง 76/768/EEC ตั้งแต่วันที่ 11 กรกฎาคม 2013

3เครื่องสําอางอะไรต้องเป็น CPNP?

ตามนิยามของกฎหมายของสหภาพยุโรป เครื่องสําอางเป็นสาร (สาร) หรือผสม (ผสม) ที่ใช้บนส่วนใด ๆ ของร่างกายมนุษย์ (ผิวหนัง ผม เล็บ ริมฝีปากและผิวปาก) หรือฟันและเยื่อผิวปากโดยเฉพาะอย่างยิ่งสําหรับการทําความสะอาด กลิ่นหอม หรือการป้องกัน เพื่อบรรลุเป้าหมายในการปกป้องสภาพดี ความงาม หรือการกําจัดกลิ่นร่างกายรูปสัก (tattoo) และผ้าเครื่องสําอาง (cosmetic textile)แต่ถ้าเปรก ริ้วเทียม และเล็บเทียม ไม่เกี่ยวข้องกับกฎหมายเครื่องสําอาง แต่กาวที่ใช้อยู่ในนิยามของเครื่องสําอาง

ผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมโดย EC 1223/2009 ได้แก่: ครีม, หน้ากาก, โลชั่นและเครื่องสําอาง, ผลิตภัณฑ์สําหรับผม, เครื่องล้างกลิ่นหอม, น้ําหอม, ผลิตภัณฑ์ป้องกันแดด, ผลิตภัณฑ์การโกน, เครื่องสําอางและเครื่องใช้ความสะอาดทุกชนิด เป็นต้น

4กฎหมายใหม่สําหรับการจดทะเบียนเครื่องสําอางของ CPNP:

กฎหมายเครื่องสําอางใหม่ของสหภาพยุโรป ปรับปรุงความเรียบง่ายของความต้องการสําหรับเครื่องสําอางในพื้นที่เศรษฐกิจยุโรปทําให้มันเป็นกฎหมายเดียว และกําจัดเนื้อหาที่อาจทําให้เกิดความไม่เห็นกันในกระบวนการบังคับใช้ของสมาชิกรัฐ.

การแจ้งสารประกอบเครื่องสําอาง CPNP ต้องส่งไปยังฐานข้อมูลที่พัฒนาโดยร่วมกันโดยคณะกรรมการกลางและ COLIPA (สมาคมเครื่องสําอางยุโรป) เท่านั้นแทนที่จะเป็นสมาชิกแต่ละประเทศในปัจจุบันอย่างไรก็ตาม บริษัทจําเป็นต้องแจ้งและเก็บเอกสารที่เกี่ยวข้องด้วยตัวเอง แทนที่จะให้สมาคมอุตสาหกรรมบริหารมัน

·ตามมาตรา 13 ของพระราชบัญญัติ (ΕΚ) ที่ 1223/2009 ข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์สําอางต้องแจ้งในระบบการรายงาน CPNP

·ตั้งแต่วันที่ 11 กรกฎาคม 2013 ผลิตภัณฑ์เครื่องสําอางต้องแจ้งเป็นความจํากัดผ่าน CPNP

·ข้อบังคับนี้ยังใช้กับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการแจ้งในประเทศสมาชิกเดียวตาม Директиваเครื่องสําอาง 76/768/EEC

·การรายงานที่ประสบความสําเร็จไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์สามารถตอบสนองความต้องการอื่น ๆ ทั้งหมดของกฎหมาย (EC) No 1223/2009

·ผลิตภัณฑ์ควรถูกแจ้งโดยผู้รับผิดชอบ และในบางกรณี โดยผู้จําหน่ายที่เกี่ยวข้อง

·บุคคลที่รับผิดชอบหรือผู้จําหน่ายต้องให้ข้อมูลที่ทันสมัย

·ผู้รับผิดชอบสามารถมอบหมายรายงานผลิตภัณฑ์ให้หน่วยอื่นที่เกี่ยวข้อง

·การจดทะเบียนจําเป็นสําหรับการรายงาน CPNP

ในกรณีส่วนใหญ่ การแจ้งผลิตภัณฑ์สําอางใน CPNP จะถูกดําเนินการโดยคนที่รับผิดชอบสําหรับผลิตภัณฑ์การแจ้งผลให้ CPNP ไม่จําเป็นต้องหมายความว่าผลิตภัณฑ์ตอบสนองความต้องการทั้งหมดของกฎหมายเครื่องสําอางของสหภาพยุโรป.

5เมื่อใดที่แจ้งเครื่องสําอาง CPNP ควรถูกประมวลผล?

การแจ้งผลิตภัณฑ์สําอางใหม่เป็นความบังคับต้อง ก่อนการเข้าสู่ตลาดของสหภาพยุโรป สหภาพยุโรปไม่ได้กําหนดเวลาการแจ้งเฉพาะเจาะจง แต่การแจ้งต้องเสร็จสิ้นก่อนการวางตลาดสําหรับเครื่องสําอางที่มีสารนาโน, การแจ้งต้องทํา 6 เดือนก่อนการวางตลาด (ยกเว้นสารนาโนที่ใช้เป็นสารสีและครีมกันแดด) นอกจากนี้ถ้ามีการเปลี่ยนแปลงในข้อมูลสินค้าผู้รับผิดชอบหรือผู้จําหน่ายต้องอัพเดทมันใน CPNP ทันที.

6ขั้นตอนการสมัครหลักของ CPNP:

1) เติมแบบฟอร์มสมัคร CPNP

2) การออกแบบสัญลักษณ์สินค้า

3) ยืนยันโครงการและเซ็นสัญญา

4) ยื่นต่อ CPNP ของสหภาพยุโรปเพื่อตรวจสอบ

5) รับเอกสารทะเบียน CPNP และปิดคดี

7ข้อมูลที่ต้องการในการลงทะเบียน CPNP:

1) เติมข้อมูลที่ต้องการสําหรับ "แบบฟอร์มสมัคร CPNP"

2) ให้รูปภาพของสรรพสินค้าและบรรจุ

3) หากมีรายงาน CPSR, ข้อมูลที่เกี่ยวข้องต้องนําเสนอถ้ามีประวัติของภูมิแพ้หรือปฏิกิริยาข้างเคียง (ถ้าไม่มี, มันสามารถถูกยกเว้น);

4) ต้องการหมายเหตุสําหรับสารนาโน

5) บุคคลติดต่อของ EU